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德陽新諾賽制藥有限公司成立于2003年，是四川德博爾生物科技股份有限公司控股的中德合資企業(yè)，于2005年通過歐盟GMP認證，生產(chǎn)的高品質(zhì)胰酶系列產(chǎn)品，出口歐美日韓等多個國家。
新諾賽自成立以來，始終對標國際高標準，堅守高品質(zhì)，生產(chǎn)管理嚴格按照歐盟GMP管理體系運行，積極學習美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS等質(zhì)量管理體系，并與HANDOK、SANOFI、BERLIN-CHEMIE等國際知名藥企長期合作，靠品質(zhì)贏得市場，持續(xù)助力生物酶原料藥行業(yè)發(fā)展。
Deyang Sinozyme Pharmaceutical Co., Ltd. was established in 2003. It is a Sino-German joint venture controlled by Sichuan Deebiotech Co., Ltd. It passed the EU GMP certification in 2005, and the high-quality pancreatin series products are exported to Europe, America, Japan, Korea, and many other countries.
Since Sinozyme establishment, it has always align to high international standards and adhered to high quality. Its production management runs in strict accordance with the EU GMP management system, and Sinozyme have quality system management capabilities such as US FDA, Japan PMDA, South Korea MFDS. Sinozyme is also the long-term partner of SANOFI、CELLTRION and LIVZON, winning the global market by quality, continue to promote the development of biological enzyme API industry.
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徳陽新諾賽製薬有限公司は、2003年に設(shè)立され、2005年にEUのGMP認証を取得しました。當社は、高品質(zhì)の膵酵素シリーズ製品を生産し、ヨーロッパや米國、日本、韓國など多くの國に輸出されいる、四川徳博爾生物科技股份有限公司の中獨合弁企業(yè)です。
新諾賽は設(shè)立以來、國際的に一貫した基準を適用しており、高品質(zhì)にこだわってきました。生産管理については、EUのGMP管理システムの基準への厳格な適合を行っている同時に、米國のFDAや日本のPMDA、韓國のMFDSなどの品質(zhì)システムの管理能力も持っており、HANDOKやSANOFI、BERLIN-CHEMIEなどの有名な國際製薬企業(yè)と長期的な協(xié)力関係を築いてきました。また、 當社は、優(yōu)れた品質(zhì)をもつ製品で世界市場を獲得しており、生體酵素原薬業(yè)界をリードし続けています。
公司簡介
———— COMPANY PROFILE ————
使 命
酶制劑讓人類生活更美好
愿 景
成為酶制劑領(lǐng)域有突破性成果的全產(chǎn)業(yè)鏈上市企業(yè)
價 值 觀
客戶至上 守正創(chuàng)新
心物干凈 成果說話
戰(zhàn) 略
做強原料藥 進入成品藥
管理標準化 人才市場化
企業(yè)文化
———— CORPORATE CULTURE ————
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